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Les inhibiteurs d'aromatase ou les bloqueurs d'œstrogènes bloquent la production d'œstrogène, une substance connue pour augmenter le risque de cancer du sein. À l'heure actuelle, la concentration d'œstrogènes chez les humains est plus élevée en raison des toxines environnementales, des pesticides, des plastiques et des pilules contraceptives.
Fonction
Les bloqueurs d'œstrogènes, parfois appelés anti-œstrogènes, diminuent le niveau de la substance dans le corps et empêchent la testostérone de devenir identique chez l'homme et chez la femme. Selon le site Web Antiaging-systems.com, ils sont également connus sous le nom de détoxication des œstrogènes.
Potentiel
Lorsque les niveaux d'oestrogène baissent, les niveaux de testostérone augmentent. Une trop grande quantité d'œstrogènes peut causer le cancer, en plus d'une augmentation de la graisse corporelle et des seins masculins, appelée gynécomastie.
Avantages et risques
L'œstrogène est une hormone essentielle et merveilleuse pour une femme en tant que jeune femme. Cela lui permet de se développer physiquement et de se reproduire. Les hommes ont également besoin d'œstrogènes, mais à plus petite échelle. Cependant, lorsque la substance devient dominante, il peut en résulter des résultats négatifs, comme dans le cas du cancer.
Trop peu trop
En vieillissant, notre taux d'œstrogènes augmente, ce qui réduit la production de spermatozoïdes chez l'homme et augmente le risque de cancers de la prostate et du col utérin. Lorsque les femmes traversent la ménopause, leurs taux d'hormones baissent considérablement, ce qui crée toute une série de problèmes, car elles en ont besoin pour rester en bonne santé, mais elles n'en ont pas beaucoup besoin. Beaucoup, après la ménopause, choisissent de suivre un traitement hormonal substitutif, ce qui les expose à un risque accru de cancer du sein. C'est un cercle vicieux.
Tamoxifène
Le tamoxifène est le médicament bloquant les œstrogènes préféré des femmes ménopausées depuis des années et qui ont développé un cancer du sein dépendant de la substance. Toutefois, en 1999, Aromasin a été approuvé aux États-Unis pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer avancé qui ne répondaient plus au traitement au tamoxifène.
Aromasin
Aromasin est un activateur stéroïdien interne de l'aromasase. Cela signifie qu'il cible et bloque de manière irréversible l'enzyme aromatase, nécessaire à la production d'œstrogènes. Lorsque les œstrogènes cessent d'être produits dans le corps, les cellules cancéreuses n'ont aucun moyen de survivre.
Types
Le formestane, la testolactone et le vorozole sont des exemples de bloqueurs des œstrogènes. Ce sont des inhibiteurs de l'aromatase. Les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes comprennent le clomifène, l’arzoxifène et le tamoxifène, qui bloquent les récepteurs de substances.