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Les isomères sont des molécules chimiques qui ont les mêmes types et quantités de plusieurs atomes et qui sont pourtant des composés différents. Un type d'isomère est celui structurel, où les mêmes atomes sont connectés de différentes manières pour former différentes molécules. Par exemple, deux carbones, six hydrogènes et un oxygène pourraient être agencés pour former de l'éther diéthylique (CH3OCH3) ou de l'éthanol (CH3CH2OH). Les six carbones et 12 hydrogènes trouvés dans la formule C6H12 peuvent être agencés pour former 25 isomères structuraux différents.
Étape 1
Dessinez une possible structure cyclique à six carbones: le cyclohexane. Cette structure est conçue en joignant les six carbones ensemble dans un cercle pour former un anneau. Dessinez deux hydrogènes attachés à chaque carbone.
Étape 2
Dessinez un substitut possible avec une structure cyclique à cinq carbones: le méthylcyclopentane. Cette structure est conçue en joignant les cinq carbones dans un anneau. Dessinez le carbone manquant avec trois hydrogènes attachés à lui (c'est-à-dire, le groupe CH3-méthyle) attachés à n'importe quel carbone dans le cycle.
Étape 3
Dessinez les quatre substituts possibles pour les structures cycliques à quatre carbones: 1,1-diméthylcyclobutane, 1,2-diméthylcyclobutane, 1,3-diméthylcyclobutane et éthylcyclobutane. Ces structures sont conçues à partir de quatre carbones disposés en forme d'anneau. Deux groupes CH3- sont ajoutés aux carbones aux positions indiquées par les nombres au début du nom de la structure. Tout carbone de l'anneau peut être choisi comme carbone 1 et le carbone 2 doit être situé juste à côté. Continuez avec ce modèle jusqu'à ce que tous les carbones soient complets. L'exception est l'éthylcyclobutane, qui a le groupe «éthyle» CH3CH2- attaché à n'importe quel carbone dans le cycle.
Étape 4
Dessinez les six substituts possibles pour la structure cyclique à trois carbones: 1,2,3-triméthylcyclopropane, 1,1,2-triméthylcyclopropane, 1-éthyl-1-méthylcyclopropane, 1-éthyl-2-méthylcyclopropane, propylcyclopropane et isopropylcyclopropane. Ces structures sont tirées de trois carbones formant un anneau. Comme précédemment, les groupes appropriés sont attachés aux carbones correspondants, tels que numérotés autour du cycle. Un groupe CH3- est dessiné où "méthyle" est indiqué dans le nom, un groupe CH3CH2- où "éthyle" est indiqué, CH3CH2CH2- pour propyle et (CH3) 2CH2 pour isopropyle.
Étape 5
Dessinez quatre structures linéaires à quatre carbones contenant une double liaison: 2-éthyl-1-butène [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-diméthyl-2-butène [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3] , 2,3-diméthyl-1-butène [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] et 3,3-diméthyl-1-butène [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].
Étape 6
Dessinez six structures linéaires contenant cinq carbones avec une double liaison: 2-méthyl-1-pentène [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-méthyl-1-pentène [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-méthyl- 1-pentène [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-méthyl-2-pentène [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-méthyl-2-pentène [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] et 4-méthyl- 2-pentène [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
Étape 7
Dessinez trois structures linéaires contenant six carbones avec une double liaison: 1-hexène [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexène [CH3CH = CHCH2CH2CH3] et 3-hexène [CH3CH2CH = CHCH2CH3].